Charles River chính thức cập nhật lịch sản xuất thủy tinh (glassware) tại nhà máy Dublin, Ireland. Bài viết này cung cấp đầy đủ thông tin mới nhất về thay đổi vị trí sản xuất, thời gian áp dụng và những lưu ý quan trọng cho khách hàng.

Từ tháng 3/2026, Charles River đã phát hành CN #24-013 phiên bản Rev 1 nhằm cập nhật lịch sản xuất cho dòng sản phẩm thủy tinh Endosafe® (glass tubes và glass pipettes). Đây là thông báo bổ sung cho thông báo cũ, giúp khách hàng nắm rõ kế hoạch cung ứng mới nhất.

1. Mục đích của thay đổi

Charles River mở rộng sản xuất một phần dòng thủy tinh tại nhà máy Dublin (Ireland) bên cạnh nhà máy Charleston (Mỹ). Mục tiêu là:

• Tăng năng lực cung ứng toàn cầu
• Hỗ trợ phân phối nhanh hơn cho khách hàng châu Âu và khu vực
• Đảm bảo chuỗi cung ứng ổn định lâu dài

Quan trọng: Không có bất kỳ thay đổi nào về chất lượng sản phẩm, thông số kỹ thuật, nguyên liệu, quy trình khử pyrogen hay kiểm tra endotoxin.

2. Danh sách sản phẩm và thời gian chuyển sang sản xuất tại Dublin

Dưới đây là bảng cập nhật chi tiết (theo Table 1 trong thông báo chính thức):

Lưu ý quan trọng:

• Hàng tồn kho sản xuất tại Charleston sẽ được ưu tiên sử dụng hết trước.
• Sau ngày nêu trên, khách hàng có thể nhận hàng từ cả hai nhà máy (Charleston hoặc Dublin).
• Vị trí sản xuất sẽ được in rõ trên bao bì và nhãn sản phẩm.

3. Chất lượng sản phẩm và Giấy chứng nhận chất lượng (Certificate of Quality)

• Tất cả sản phẩm được sản xuất và kiểm tra theo đúng tiêu chuẩn Charleston.
• Quy trình kiểm tra endotoxin vẫn giữ nguyên.
• Giấy chứng nhận chất lượng sẽ ghi rõ:
  • Tên và địa chỉ nhà máy sản xuất
  • Tên và địa chỉ phòng thí nghiệm thực hiện kiểm tra
• Định dạng giấy chứng nhận có thể khác nhẹ do hệ thống quản lý tài liệu riêng của từng nhà máy, nhưng nội dung hoàn toàn giống nhau.

4. Validation và quy trình khử pyrogen tại Dublin

Charles River đã hoàn tất kiểm chứng thiết bị tại Dublin:

• Lò khử pyrogen (depyrogenation ovens) được kiểm tra đầy đủ với tải đầy và tải rỗng.
• Thiết bị đo lường tuân thủ CFR 21 Part 11 và các tiêu chuẩn quốc tế: USP <1228.1>, European Pharmacopeia 10.3, PDA Technical Report No.3.
• Trước khi sản xuất chính thức, Charles River sẽ thực hiện kiểm tra EVV indicator theo USP <1228> cho từng mã sản phẩm.

5. Thay đổi về bao bì và nhãn sản phẩm

Chỉ có thay đổi nhỏ trên nhãn và hộp để phân biệt nguồn gốc sản xuất:

• Figure 1: Mẫu bao bì và nhãn sản xuất tại Dublin
• Figure 2: Mẫu bao bì và nhãn sản xuất tại Charleston

(Khách hàng có thể xem hình minh họa trực tiếp trong tài liệu chính thức đính kèm trên website).

6. Kết luận và khuyến nghị

Đây chỉ là thay đổi về vị trí sản xuất, nhằm nâng cao khả năng cung ứng mà không ảnh hưởng đến chất lượng, thông số kỹ thuật và quy trình kiểm tra của sản phẩm Endosafe® thủy tinh.

Charles River cam kết tiếp tục cung cấp sản phẩm đạt chuẩn cao nhất cho khách hàng toàn cầu.

Bạn đang sử dụng các mã sản phẩm trên? Nếu cần tư vấn thêm về lô hàng sắp nhận, thời gian giao hàng, hoặc muốn xem mẫu nhãn mới, vui lòng liên hệ ngay:

• Email: sales@bmnmed.com hoặc 0983.570.067
• Hoặc liên hệ bộ phận hỗ trợ của chúng tôi để được hỗ trợ nhanh nhất.

Thông báo này được trích dẫn trực tiếp từ tài liệu chính thức CN #24-013 (Rev 1) tháng 3/2026 của Charles River.

👉 Xem chi tiết thông báo tại đây!

---

Đối Tác Cung Cấp Thiết Bị Khoa Học Và Y Tế - Giải Pháp Phòng Sạch

🛒 Mua Sắm Thiết Bị Phòng Sạch & Y Tế Chất Lượng - Chính Hãng

Để sở hữu Thiết Bị Phòng Sạch & Y Tế chính hãng, đảm bảo chất lượng và được hỗ trợ kỹ thuật tối đa, Chúng Tôi là đối tác tin cậy của bạn. Chúng tôi cam kết:

• Cung cấp sản phẩm mới 100%, có chứng nhận CO/CQ rõ ràng.
• Tư vấn chuyên sâu về ứng dụng cân chuẩn nội trong các quy trình kiểm soát chất lượng.
• Giá thành cạnh tranh và dịch vụ bảo hành, bảo trì chuyên nghiệp.

Liên hệ với chúng tôi để nhận báo giá chi tiết và tư vấn kỹ thuật.

• 📱 Hotline/Zalo: 0983.570.067

• 🌐 Website: bmnmed.com

• 🌐 Website: cleanroomshopping.com

• 📧 Email: sales@bmnmed.com

🔍 Xem Thêm các Thiết bị Phòng Sạch Liên quan

Tăng cường hiệu quả công việc và độ chính xác:

• Cân phân tích: Cân chính xác 0.0001g, chống rung, hiệu chuẩn tự động, chuẩn GLP/GMP cho phòng lab. 
• Thiết bị phòng sạch: Tủ cấy, pass box, HEPA filter đạt ISO 5-8, kiểm soát nhiễm khuẩn tối ưu.
• Thiết bị phòng thí nghiệm: Tủ an toàn sinh học, ly tâm lạnh, tủ sấy – chuẩn châu Âu, bền, chính xác.
• Hệ thống thử nghiệm: Máy đo độ bền, kiểm tra môi trường theo ASTM/ISO, báo cáo tự động cho QC.
• Dịch vụ Hiệu Chuẩn thiết bị : Đảm bảo các thiết bị Khoa Học - Y Tế luôn đạt tiêu chuẩn quốc tế.